Foto: Gustavo Torres (NotiPress)
Un estudio publicado en Science Advances revela que el antiviral oral obeldesivir podría ser una opción eficaz contra el virus del Ébola. La investigación, realizada en primates no humanos, mostró que el fármaco logró proteger la vida del 80% de los macacos cangrejeros. Además tuvo una efectividad del 100% en los macacos rhesus tras ser expuestos a la variante Makona del virus. Esta cepa fue responsable de los brotes ocurridos en África Occidental, donde se registraron más de 11 000 muertes.
El obeldesivir, desarrollado para combatir virus de ARN, fue evaluado previamente contra el virus de Marburgo con resultados positivos. Su administración oral representa una ventaja significativa en comparación con tratamientos como el remdesivir, que requiere administración intravenosa. Según los investigadores, contar con un antiviral en formato de comprimido facilitaría su distribución y uso en áreas con recursos médicos limitados.
Una alternativa de fácil administración con respuesta inmune favorable
Dirigido por la microbióloga Courtney Woolsey, el equipo infectó a los primates mediante administración mucosa, simulando una exposición natural al virus. Este método permitió evaluar los efectos del tratamiento en condiciones más cercanas a la realidad clínica.
Thomas Geisbert, coautor del estudio, destacó en declaraciones a SINC que "una de las principales razones por las que priorizamos obeldesivir fue precisamente su administración oral". Además, explicó que "aunque ha habido un enorme progreso en la última década con tratamientos como los anticuerpos monoclonales humanos ZMapp e Inmazeb, así como el antiviral remdesivir, todos ellos requieren administración intravenosa".
Los análisis realizados en los primates tratados con obeldesivir mostraron una mayor activación de la respuesta inmune y una reducción en la inflamación asociada a la enfermedad. Según los investigadores, estos resultados podrían explicar la eficacia del antiviral y su potencial para reducir la mortalidad en futuras infecciones.
Ensayos clínicos en humanos evalúan su potencial
El laboratorio Gilead, fabricante del obeldesivir, confirmó a SINC que se iniciaron ensayos clínicos de fase 2 para evaluar la seguridad y eficacia del antiviral en humanos expuestos al virus de Marburgo. En un comunicado, la compañía explicó que "los datos de eficacia en primates no humanos, combinados con la amplia base de datos de seguridad clínica del programa fase 3 de ODV para la covid-19, respaldan su estudio como profilaxis posterior a la exposición contra filovirus".
Actualmente, los ensayos clínicos en humanos buscan determinar si la eficacia observada en primates puede replicarse en pacientes expuestos a filovirus. Los investigadores consideran que un tratamiento oral de amplio espectro facilitaría la respuesta ante brotes epidémicos, permitiendo una distribución más rápida en zonas afectadas.
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