La otra cara de las pastillas para adelgazar: uno de cada cinco deja el tratamiento

Los medicamentos GLP-1, como Ozempic, Wegovy o Rybelsus, ganan popularidad como tratamiento para la obesidad. Sin embargo, los últimos ensayos clínicos confirman que la eficacia de estas terapias orales e inyectables va acompañada de efectos secundarios frecuentes que limitan su uso sostenido. En el caso de orforglipron, píldora experimental desarrollada por Eli Lilly, más del 20% de los pacientes abandonó el tratamiento por molestias gastrointestinales.

De este modo, la farmacéutica presentó los resultados preliminares de un estudio de 18 meses con más de 3,000 adultos con obesidad, en el cual la pérdida media de peso corporal fue del 12% con la dosis más alta. Según los datos, la mayoría de los participantes partía de un índice de masa corporal promedio de 37 y un peso cercano a los 103 kilogramos. A lo largo del tratamiento, todos recibieron además recomendaciones de dieta saludable y actividad física, sin restricciones adicionales de agua o alimentos.

Sin embargo, esa eficacia se vio opacada por la recurrencia de náuseas, estreñimiento, diarrea y vómitos. Estos síntomas, similares a los reportados con otros fármacos de la misma clase, confirman un patrón que afecta incluso a quienes logran resultados exitosos con el tratamiento. Aunque las molestias pueden variar según la dosis, más de uno de cada cinco pacientes suspendió el tratamiento en todos los grupos de orforglipron.

Igualmente, los medicamentos GLP-1 han revolucionado el enfoque farmacológico del sobrepeso y la obesidad al replicar una hormona que regula el apetito y el azúcar en sangre. No obstante, la tolerancia a estos compuestos sigue siendo baja en una proporción importante de pacientes. Según los ensayos, los efectos adversos aparecen con frecuencia desde las primeras etapas del tratamiento y persisten en el tiempo, lo que ha generado dudas sobre su sostenibilidad en el largo plazo.

Así, la promesa de una solución no invasiva, como la píldora oral diaria de orforglipron, genera expectativas en el ámbito médico y entre los pacientes, pero también revela un límite claro: ninguno de los medicamentos disponibles o en desarrollo es completamente adecuado para todas las personas. La continuidad del tratamiento depende, en buena parte, de la capacidad del paciente para soportar efectos secundarios que en ocasiones se vuelven crónicos o interfieren con la vida cotidiana.

Eli Lilly prevé presentar resultados más detallados en septiembre, durante la reunión anual de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes. Además, la empresa planea someter orforglipron a revisión regulatoria antes de finalizar el año. A la espera de una aprobación formal, la disyuntiva se mantiene: los medicamentos para bajar de peso muestran avances clínicos relevantes, pero sus efectos secundarios siguen representando un obstáculo para su adopción generalizada.ue obligan a miles de personas a suspenderlos.