Domingo, 08 de febrero de 2026

Una década sin diagnóstico agravó el Lyme crónico de una diseñadora mexicana

El caso de Graciela Guadarrama expone el impacto médico y económico de una enfermedad poco reconocida en México

Ciudad de México, 08-02-2026   Patricia Manero

Crédito foto: GoFundMe

Graciela Guadarrama Baena, diseñadora e investigadora mexicana conocida como Chela dentro de su comunidad, vive desde hace más de diez años con enfermedad de Lyme. Durante ocho de esos años no recibió un diagnóstico certero ni un tratamiento adecuado, lo que permitió que la infección avanzara de manera severa y provocara daños significativos en su salud.

Actualmente, el Lyme crónico ha afectado de forma grave su sistema nervioso y su columna cervical. Presenta dos hernias discales que presionan la médula espinal, daño neurológico documentado, inestabilidad ósea y síntomas compatibles con una posible malformación de Chiari. Estas condiciones le generan dolor constante e incapacitante, además de afectar su movilidad fina, su equilibrio y su capacidad para desempeñar actividades laborales de forma regular.

Tras la evaluación de su caso, especialistas en neurología y neurocirugía le plantearon dos escenarios médicos. El primero consiste en someterse a una cirugía cervical compleja, con una duración estimada de ocho horas, para el reemplazo de discos dañados, seguida de un proceso de rehabilitación de al menos 12 semanas. El segundo escenario implica la progresión del deterioro neurológico y un aumento del dolor, con riesgo de daños irreversibles. De acuerdo con las valoraciones médicas, la intervención quirúrgica es necesaria para evitar un mayor compromiso neurológico y para intentar recuperar parte de su calidad de vida.

El acceso al tratamiento representa un obstáculo adicional. El manejo del Lyme crónico no está cubierto por seguros médicos, lo que ha generado una carga económica sostenida. Después de años de estudios clínicos, terapias y tratamientos especializados, Graciela ha agotado sus ahorros personales y los de su familia. Las limitaciones físicas derivadas del dolor, la fatiga y los síntomas neurológicos también han reducido su capacidad para trabajar de manera continua.

Ante este escenario, recurrió al financiamiento colectivo mediante la colecta de GoFundMe titulada "Support Grace (Chela) on her way to recovery", con el objetivo de reunir los recursos necesarios para costear la cirugía y el proceso de recuperación posterior. La iniciativa busca cubrir gastos médicos, hospitalarios y de rehabilitación que no están contemplados dentro de los esquemas tradicionales de aseguramiento.

El caso de Graciela Guadarrama pone de relieve diversas problemáticas asociadas a la atención de enfermedades crónicas en México, entre ellas el subdiagnóstico de la enfermedad de Lyme, la falta de cobertura médica para tratamientos prolongados y el impacto económico y laboral que enfrentan las personas con padecimientos considerados "invisibles".

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