Foto: Martin Olivera (Composición/NotiPress)
El caso por fentanilo contaminado cumple un año con 114 muertes atribuidas a ampollas fabricadas por HLB Pharma. La investigación judicial también registra 49 sobrevivientes con secuelas y una próxima resolución sobre los 13 imputados.
La Administración Nacional de Alimentos, Medicamentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la distribución del producto el 8 de mayo de 2025. La medida llegó tras detectar un brote de neumonía en el Hospital Italiano de La Plata, provincia de Buenos Aires.
El hospital había identificado la infección en el primer paciente el 21 de abril de 2025. Luego de realizar análisis internos, denunció ante la autoridad sanitaria la presunta contaminación del anestésico el 2 de mayo.
Tres días después, el organismo regulador presentó una denuncia ante la Policía Federal Argentina. Esa actuación derivó en la intervención de la justicia federal de La Plata, donde quedó radicada la investigación penal.
La causa que marcó un quiebre sanitario
El expediente, caratulado "García, Ariel Fernando y otros s/ infracción art. 201 bis", quedó a cargo del juez federal Ernesto Kreplak. La fiscal federal María Laura Roteta interviene en una causa considerada la investigación penal sanitaria más voluminosa del país.
La instrucción reúne alrededor de 400 legajos y sublegajos, 30 cajas de documentación, dos armarios de efectos y más de 200 dispositivos digitales. También incorporó pruebas sobre los lotes 31202 y 31244, vinculados con las ampollas contaminadas.
El procesamiento dictado el 25 de septiembre de 2025 identificó a 13 personas como coautoras o partícipes. La imputación corresponde al delito de adulteración de sustancias medicinales con resultado de muerte, previsto en el artículo 201 bis del Código Penal.
Ariel Fernando García Furfaro, accionista mayoritario de HLB Pharma Group y señalado como propietario real de Laboratorios Ramallo, figura como principal imputado. El juzgado le atribuye capacidad de decisión, conocimiento de deficiencias productivas y destrucción de prueba digital.
Diego Hernán García, responsable operativo de Laboratorios Ramallo, fue procesado como coautor por su rol en órdenes de producción. Nilda Furfaro, vicepresidenta de HLB Pharma Group, fue procesada como partícipe necesaria y cumple detención domiciliaria.
Javier Martín Tchukrán, director general de los laboratorios, también fue procesado como coautor y permanece detenido. José Antonio Maiorano, director técnico de HLB Pharma, firmó la liberación de los lotes contaminados, según la resolución judicial.
Carolina Ansaldi, directora técnica de Laboratorios Ramallo, fue procesada como coautora y cumple detención domiciliaria. Otros siete imputados, vinculados con gestión de calidad, producción y control, fueron procesados sin prisión preventiva.
Cómo sigue la causa por el fentanilo contaminado
La resolución judicial describió producción en áreas no habilitadas, falta de trazabilidad, ensayos de esterilidad deficientes y registros confeccionados después de la fabricación. También señaló agua para inyectables con valores de arsénico superiores al límite permitido.
Entre 2018 y 2024, la autoridad sanitaria recibió 118 reportes de farmacovigilancia vinculados con desvíos de calidad en HLB Pharma Group. En al menos 38 casos se ordenó el retiro del mercado del lote cuestionado.
La segunda etapa de la investigación revisa el rol de la ANMAT. La Cámara Federal de La Plata mantiene pendiente el análisis de las apelaciones al procesamiento.
El juzgado prepara una nueva resolución que ampliaría los procesamientos de los 13 imputados y actualizaría la cifra de víctimas atribuidas al fentanilo contaminado. La causa continúa abierta hacia posibles nuevos involucrados en laboratorios y organismos de control.
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