Ciudad de Buenos Aires,
Martín Olivera
Crédito foto: Martin Olivera (Composición/NotiPress)
Melín Agustina Sartori recibió la primera dosis de Sputnik V contra COVID-19 durante la campaña de vacunación. Tenía 24 años, no presentaba enfermedades previas y practicaba actividades deportivas antes de la vacunación. Seis días después comenzó con cefaleas y vómitos, síntomas que derivaron en internación y estudios por trombosis cerebral. El caso llegó a un tribunal federal, que vinculó después ese cuadro con un efecto adverso grave y ordenó indemnizar a su familia.
En Córdoba, Argentina, la Sala A de la Cámara Federal de Apelaciones emitió la sentencia. Sartori había recibido la vacuna el 15 de julio de 2021 y falleció 14 días después. El tribunal revocó el acto administrativo que había negado el nexo causal en el reclamo de María Virginia Ruiz. También ordenó al Ministerio de Salud de la Nación finalizar en 30 días el trámite indemnizatorio previsto por la Ley 27.573.
La afección identificada fue trombocitopenia trombótica inducida por vacuna, conocida como VITT por su sigla en inglés. Este síndrome combina bajo recuento de plaquetas con formación de coágulos, una asociación clínica considerada infrecuente en la literatura médica. Las plaquetas son células sanguíneas que participan en la coagulación y ayudan a detener sangrados en lesiones vasculares. En este caso, los estudios médicos registraron trombosis en venas cerebrales y plaquetopenia durante la evolución clínica.
Gobierno de Salta
El expediente incorporó informes de hematólogos y especialistas que descartaron causas alternativas para el cuadro de Sartori. También se evaluó si había recibido heparina, un anticoagulante relacionado con otra reacción de plaquetas bajas y trombosis. Esa revisión resultó relevante porque la VITT puede generar anticuerpos contra el factor plaquetario 4.
Los síntomas de alarma asociados a este tipo de eventos incluyen dolor de cabeza persistente, dificultad respiratoria y dolor abdominal intenso. También pueden aparecer hinchazón en piernas, visión borrosa, moretones o pequeños puntos rojos en la piel. En Sartori, el cuadro comenzó con cefaleas y vómitos, y luego avanzó hacia un deterioro neurológico irreversible.
Investigaciones clínicas sobre VITT ubicaron su ventana de aparición entre 2 y 42 días posteriores a la vacunación contra COVID-19. En el caso de Sartori, los primeros síntomas aparecieron seis días después de la aplicación.
La Comisión Nacional de Seguridad en Vacunas revisó la clasificación inicial después de nuevos criterios médicos sobre eventos adversos. El organismo reclasificó el caso como relacionado con la vacunación, lo cual permitió avanzar con el reconocimiento del nexo causal.
Registros científicos habían descrito VITT en 2021 tras vacunas de AstraZeneca y en algunos casos de Janssen. Hasta 2022, esos reportes no incluían la fórmula Sputnik V, desarrollada por el Instituto Gamaleya. Las vacunas de ARN mensajero, como Pfizer y Moderna, no fueron asociadas del mismo modo con esta patología. Ese contexto médico formó parte de la revisión técnica posterior del expediente judicial.
La indemnización corresponde al Fondo de Reparación COVID-19 y equivale a 240 haberes mínimos jubilatorios del sistema previsional argentino. Con esa orden, el Ministerio de Salud debe completar las etapas administrativas pendientes para que la madre cobre la compensación. La medida alcanza a María Virginia Ruiz, madre de Sartori y actora del reclamo administrativo.