Jueves, 09 de abril de 2026

Enfermedades raras empujan a dos familias de Sonora a costear atención sin seguros

Colectas ciudadanas sostienen los tratamientos de Leo y Rubén ante gastos médicos crecientes

Ciudad de México, 09-04-2026   Carlos Ortíz

Crédito foto: GoFundMe

Dos familias de Sonora enfrentan gastos médicos que sus seguros no cubren y dependen ahora del apoyo ciudadano para sostener tratamientos especializados contra enfermedades sanguíneas poco comunes. Los casos de Leo, un menor con drepanocitosis, y Rubén Alejandro Rojas Olivas, hospitalizado por púrpura trombocitopénica inmunitaria, muestran el peso económico que asumen sus familiares ante padecimientos sobre poner en riesgo la vida.

En Hermosillo, Ariana Miranda cuida a Leo, su hijo de tres años y ocho meses, diagnosticado con drepanocitosis, también conocida como anemia falciforme. Se trata de una enfermedad genética en la cual los glóbulos rojos no transportan el oxígeno de manera adecuada y se destruyen con rapidez. Mientras un glóbulo rojo sano vive alrededor de 120 días, el de Leo dura entre 10 y 20.

Tras el caso del menor este se agravó con el aumento de sus niveles de hierro. De acuerdo con la información compartida por su familia, esos niveles, que deberían rondar 300, llegaron a 5 mil 180. Médicos atendiendo en el hospital de ginecopediatría de Hermosillo dijeron a su madre que en México ya no pueden hacer más por él y le recomendaron buscar tratamiento en Estados Unidos.

Ante ese escenario, Ariana Miranda impulsa la colecta en GoFundMe, "Una esperanza para la salud de Leonel", con la intención de reunir 200 mil pesos para consultas, estudios, medicamentos, viajes y hospedaje. La madre explicó: "Lamentablemente, al ser una enfermedad genética ya diagnosticada, ningún seguro cubre sus gastos médicos. Todo —consultas, estudios, medicamentos, viajes y hospedaje— debe salir de nuestro bolsillo, por eso acudimos a su apoyo".

La dimensión de este padecimiento también aparece en los datos incluidos en el caso. Según la información retomada de la Organización Mundial de la Salud, cerca del 5% de la población mundial es portadora de genes causantes de hemoglobinopatías, y cada año nacen más de 330 mil menores con alguna de estas condiciones. De ese total, el 83% corresponde a casos de anemia falciforme.

Más al norte del estado, en Nogales, Rubén Alejandro Rojas Olivas enfrenta otra enfermedad sanguínea. Su madre, conocida entre sus allegados como Tony, y su padre Julio permanecen con él en el Centro Médico donde está hospitalizado. Ahí recibe transfusiones de plaquetas tipo A+ para tratar la púrpura trombocitopénica inmunitaria, padecimiento que provoca que el sistema inmune destruya las plaquetas del propio cuerpo.

Esta reducción de plaquetas deja al paciente en riesgo constante de hemorragias graves, por lo que el tratamiento exige atención continua. En la información del caso se indica que esta enfermedad tiene una prevalencia aproximada de 100 casos por millón de personas al año, de acuerdo con la Federación Española de Hemoglobina.

Dicha familia de Rubén también recurrió al respaldo comunitario. Lucía Ibarra, amiga cercana, abrió la colecta "Apoyemos a Rubén con sus gastos hospitalarios" para reunir recursos que ayuden a cubrir hospitalización, medicamentos y transfusiones. En la descripción publicada en GoFundMe señaló: "Tony y su esposo, Julio, hacen todo lo posible para asegurar que Rubén reciba el tratamiento que necesita, perolos costos de la hospitalización, los medicamentos, las transfusiones y la atención continua se han convertido en una pesada carga financiera".

Ambos casos comparten una misma dificultad: los seguros médicos no absorben los costos derivados de enfermedades ya diagnosticadas o de tratamientos prolongados, lo que traslada la carga económica a las familias. Esa situación llevó a sus círculos cercanos y a sus comunidades a organizar colectas y campañas de difusión para conseguir recursos.

Leo necesita reunir 200 mil pesos para continuar su atención médica y explorar tratamiento fuera de México. Rubén permanece hospitalizado y requiere transfusiones de plaquetas tipo A+ mientras su familia cubre gastos que siguen creciendo. Las dos campañas piden apoyo mediante donativos o difusión pública para sostener tratamientos que sus familias no pueden financiar por sí solas.

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