Ciudad de México ,
Carlos Ortíz
Crédito foto: YT @VIVI Cap
La insulina puede perder efectividad durante el transporte cuando sale de un rango térmico estable, aun si conserva su aspecto habitual. Esa condición complica el control del tratamiento porque el paciente puede creer que recibe la dosis correcta, cuando en realidad el medicamento ya no ofrece el efecto esperado por exposición al calor o al frío.
Durante entrevista con NotiPress realizada el 16 de abril de 2026, Alberto Castillejo, director general de Active Medical explicó que la insulina debe mantenerse entre 3 y 8 grados centígrados permaneciendo refrigerada. También señaló: una vez fuera de refrigeración, no debería superar los 20 o 22 grados antes de comenzar a degradarse. Según lo expuesto en la conversación, México enfrenta climas extremos, aumentando ese riesgo en actividades cotidianas.
El entrevistado advirtió que el deterioro no siempre resulta visible para quien usa el medicamento. En sus palabras, la insulina "se ve igual, se ve normal, pero pierde efectividad". Bajo ese escenario, el problema puede confundirse con una falla en la dosis aplicada, pese a que el origen estaría en la conservación del producto. Además, afirmó: no siempre es posible determinar con precisión cuánto se degradó después del traslado.
Dicha entrevista identificó a varios perfiles expuestos a esa pérdida de estabilidad. Entre ellos mencionó a menores que llevan su insulina a la escuela, deportistas, personas las cuales pasan gran parte del día fuera de casa. Inclusive usuarios de transporte público y pacientes que dejan el medicamento dentro del automóvil. En todos esos casos, la rutina diaria puede colocar la insulina fuera del rango recomendado, esto sin existir señales visibles inmediatas sobre el daño.
También se abordaron las alternativas para reducir ese riesgo durante el transporte. En esa parte, Castillejo describió a Vivi Cap como un contenedor isotérmico para plumas de insulina orientado a conservar el medicamento dentro del rango adecuado. El directivo sostuvo: el dispositivo "no requiere de pilas, no requiere de refrigeración, no requiere de recargas".
Sobre el marco regulatorio del producto, Castillejo agregó: el contenedor cuenta con registro de FDA, certificado CE y autorización de Cofepris en México. Esa combinación de avales fue presentada en la entrevista como parte de la estrategia de comercialización del dispositivo para pacientes necesitando trasladar plumas de insulina durante varias horas al día.
Esta conversación también incluyó el avance comercial del producto fuera del canal privado tradicional. Según el entrevistado, Vivi Cap ya se vende en plataformas de comercio electrónico. Asimismo, dijo: la empresa mantiene gestiones con el Instituto Mexicano del Seguro Social para intentar incorporar el contenedor en licitaciones públicas junto con plumas, jeringas y medicamento. Pese a ello, reconoció al proceso todavía no concretarse.
Hacia el cierre, la entrevista extendió el alcance del problema a otros tratamientos sensibles a la temperatura. El director afirmó: el mismo dispositivo puede utilizarse con plumas de medicamentos GLP-1. También indicó: el fabricante trabaja en opciones para conservar ampolletas de insulina y otros productos que requieren condiciones térmicas controladas durante su traslado.
Finalizando, la conversación identificó, en suma, que la estabilidad térmica de la insulina puede alterarse sin cambios visibles en el producto, lo que afecta el efecto esperado del tratamiento. También expuso los rangos de temperatura señalados para su conservación, los perfiles con mayor exposición al riesgo durante la movilidad diaria, la oferta comercial de un contenedor isotérmico y las gestiones en curso para llevar esa solución al sector público.