Ciudad de México,
Brenda Rodríguez
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Ocho menores nacidos en Reino Unido mediante una técnica experimental de fecundación in vitro tripersonal presentan un desarrollo saludable, según una publicación reciente del New England Journal of Medicine. Se trata de los primeros resultados clínicos del procedimiento conocido como donación mitocondrial, autorizado en ese país desde 2015.
Los nacimientos fueron posibles gracias a un método que combina el material genético de tres personas: el núcleo de un óvulo fecundado con mitocondrias defectuosas es transferido a un óvulo donado con material genético mitocondrial sano. El objetivo es evitar la transmisión de enfermedades hereditarias graves que afectan órganos como el corazón, el cerebro y los músculos.
Cinco niñas y tres niños, tienen entre cinco meses y más de dos años. De acuerdo con los investigadores, cinco no presentaron problemas tras el nacimiento; uno tuvo espasmos musculares que se resolvieron espontáneamente, otro fue tratado por arritmia y un tercero por una infección urinaria.
"Somos cautelosamente optimistas con estos resultados", declaró Robert McFarland, neurólogo pediátrico de la Universidad de Newcastle y coautor del estudio. La evaluación médica inicial no encontró evidencia de mitocondrias defectuosas en cinco niños. En los otros tres, las muestras mostraron entre 5% y 16% de mutaciones mitocondriales.
El procedimiento fue evaluado únicamente en tejidos extraídos al nacer, como sangre y orina. "Los niveles de mitocondrias podrían ser más altos en otros tejidos y órganos y variar con el tiempo. Hay que vigilar de cerca la salud de los niños", explicó Paula Amato, endocrinóloga reproductiva, a la revista Nature.
Reino Unido fue el primer país del mundo en establecer una regulación legal para la transferencia mitocondrial, tras más de diez años de debate científico y legislativo. Esta normativa permitió desarrollar y aplicar la técnica, posicionando al país como referente global en salud reproductiva avanzada.
Los expertos indican que el seguimiento a largo plazo será esencial para determinar la seguridad definitiva del procedimiento. Hasta el momento, no se ha reportado ningún caso en el que los niveles bajos de mutaciones mitocondriales hayan provocado enfermedades clínicas.