Ciudad de México,
Martín Olivera
Crédito foto: Sergio F Cara (NotiPress/Composición)
Una formulación experimental basada en platino logró eliminar células tumorales en cuestión de minutos y sin afectar tejidos sanos, informaron investigadores del Hospital Houston Methodist. El compuesto, denominado carrier-platin, fue desarrollado como parte de un estudio publicado recientemente en la revista científica Biomaterials.
A través de pruebas en laboratorio y modelos murinos, el tratamiento demostró eficacia contra diversos tipos de cáncer, incluidos aquellos que habían desarrollado resistencia a la quimioterapia convencional. Según pudo conocer NotiPress por fuentes con acceso directo a la investigación, la nueva terapia emplea una estrategia basada en especies reactivas de oxígeno (ROS) para inducir una muerte celular rápida y selectiva.
El equipo encabezado por el Dr. Junhua Mai confirmó que carrier-platin actúa mediante radicales hidroxilo, moléculas altamente reactivas encargadas de desestabilizar el entorno químico interno de las células malignas. Estas especies se generan al catalizar el peróxido de hidrógeno (H₂O₂), compuesto que se encuentra en niveles elevados dentro de los tumores.
"El portador no solo proporciona estructura, también ajusta con precisión el entorno químico que rodea al platino, potenciando de forma significativa su capacidad para catalizar la descomposición del peróxido de hidrógeno", explicó el Dr. Yongbin Liu, primer autor del estudio. La reacción desencadena un colapso oxidativo que resulta en muerte celular necrótica, sin activar procesos tradicionales como la apoptosis.
Las pruebas se realizaron en células de cáncer de mama, pulmón, ovario, riñón y colon, incluyendo líneas celulares resistentes al cisplatino, oxaliplatino y taxanos. En todos los casos, los niveles de ROS se incrementaron hasta 30 veces en apenas 30 minutos, mientras que las células sanas permanecieron en gran parte intactas.
Una de las principales ventajas del nuevo tratamiento es su mecanismo de entrada celular. A diferencia de los fármacos convencionales, que utilizan proteínas transportadoras vulnerables a mecanismos de expulsión, carrier-platin se introduce a través de micropinocitosis. Este proceso permite evitar las bombas de resistencia y mantener la eficacia del fármaco en el interior celular.
"Las células tumorales expuestas repetidamente a carrier-platin durante varias semanas no desarrollan resistencia", detallaron los investigadores. Además, en estudios con ratones, el compuesto logró detener el crecimiento de tumores agresivos e incluso eliminarlos por completo, sin presentar toxicidad elevada.
El portador polimérico biodegradable también contribuye a dirigir la acción del platino hacia el microambiente tumoral, caracterizado por su acidez y altos niveles de ROS. Según el equipo, este diseño favorece una alta selectividad y reduce los efectos colaterales asociados a tratamientos oncológicos tradicionales.
Aunque el mecanismo de acción guarda similitudes con la ferroptosis, el tratamiento actúa más rápidamente y no depende del hierro ni de la peroxidación lipídica. Las señales identificadas incluyen daño oxidativo extremo en el retículo endoplásmico y permeabilización lisosomal.