Foto: Sergio F Cara (NotiPress)
Los pacientes con mieloma múltiple enfrentan múltiples barreras dentro del sistema de salud mexicano, desde diagnósticos tardíos hasta falta de atención integral y acceso desigual a tratamientos.
Durante el conversatorio "Voces y Experiencias sobre el Mieloma Múltiple", organizado por la Asociación Mexicana de Lucha Contra el Cáncer (AMLCC), especialistas y asociaciones señalaron que en México se registran aproximadamente 2,400 nuevos casos de mieloma múltiple al año.
Según las cifras de la Secretaría de Salud, esta enfermedad ocasionó 1,169 muertes en 2015. Sin embargo, autoridades médicas estiman que el número real podría ser mayor. La doctora Yanet Ventura, hemato oncóloga, afirmó: "puede existir un subregistro por demoras en la confirmación diagnóstica del padecimiento porque muchos de ellos comienzan con una fractura y sólo se les trata la lesión".
El mieloma múltiple es el segundo cáncer de sangre más frecuente en el país y afecta principalmente a personas mayores de 60 años. No obstante, también se identificaron casos en adultos jóvenes. Según lo mencionado a NotiPress, el paciente más joven con este padecimiento en México tiene 18 años.
La Dra. Ventura también señaló la necesidad de fortalecer la especialización médica en el área. "En México sólo hay 953 hematólogos con certificación vigente en 2025 y, de ellos, sólo una parte se dedican a la atención de cánceres hematológicos", advirtió durante su participación en el conversatorio.
Jimena Alcalá, presidenta de la Asociación Mexicana de Enfermos de Mieloma Múltiple (AMEMM), explicó que uno de los principales desafíos es la falta de diagnóstico temprano. Según compartió, "hay pacientes han demorado años es tener la certeza del padecimiento que tenían".
Los síntomas más comunes del mieloma múltiple incluyen dolor óseo en la columna, esternón, costillas o extremidades, anemia, fracturas patológicas y daño renal. Frente a la presencia de estas señales, los especialistas recomiendan acudir a consulta con un hematólogo lo antes posible.
Mayra Galindo, directora general de la AMLCC, indicó que una mayor educación sobre el padecimiento puede mejorar la sobrevida de quienes viven con la enfermedad. Asimismo, remarcó la importancia de informar a pacientes sobre cómo convivir con el diagnóstico.
Alma Ortiz Pellón, subdirectora de la AMLCC, abordó la desigualdad en el acceso a tratamientos. Recalcó que "los tratamientos son indispensables para que los médicos tratantes puedan utilizar este arsenal de acuerdo con las necesidades de cada paciente".
Ortiz Pellón añadió que contar con una base de medicamentos común en todas las instituciones médicas garantizaría mejores condiciones de tratamiento y calidad de vida.
Finalmente, la nutrióloga Ivette Sandoval, la fisioterapeuta Perla Santana y el químico farmacéutico biólogo Omar Torres Mendoza coincidieron en que el mieloma múltiple requiere atención multidisciplinaria. Subrayaron que cada paciente vive la enfermedad de forma distinta y debe recibir tratamiento individualizado.
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